Bi moduko orkatilaren artikulazioko bisagra ortotikoa

Deskribapen laburra:

Jatorri lekua: Hebei, Txina
Marka izena: Wonderfu
Modelo zenbakia: 17B64 = 20/17
Instrumentuen sailkapena: II
Bermea: 2 urte
Salmenta osteko zerbitzua: itzultzea eta ordezkatzea
Produktuaren izena: bi bide orkatila artikulazioa
Aplikazioa: orkatila artikulazio protesikoa
Materiala: altzairu herdoilgaitza
Pisua: 0,3 kg
MOQ: 10 pare
Ziurtagiria: CE ISO
Tamaina: 20/17 cm


  • FOB prezioa:US $ 0,5 - 2500/ Pieza
  • Gutxieneko eskaera kopurua:10 Pieza/Pieza
  • Hornikuntzarako gaitasuna:10000 Pieza/Pieza Hilean
  • Produktuaren xehetasuna

    Produktuen etiketak

    Produktuaren izena
    Bi modu orkatila artikulazioa
    Elementu ZENB.
    17B64=20/17
    Materiala
    Altzairu herdoilgaitza
    Produktuaren pisua
    0,3 kg
    Gorputzaren pisua arte
    100kg

    Egitura Ezaugarriak

    1. Kalitate handiko altzairu herdoilgaitza
    Kalitate handiko altzairu herdoilgaitzezko materialarekin egina, sendoa eta iraunkorra, ez da erraza herdoiltzen
    2. Tirantea norabide bakarrean doitu daiteke
    Orkatilaren finkapen-giltza erregulagarria erabiliz, medikuak orkatila artikulazioa egokitu eta konpondu dezake pazientearen benetako beharren arabera.
    3. Orkatila-giltzaduraren finkatzeko giltza berezia
    Orkatila artikulazioa kontrolatu dezake eta orkatila artikulazioa finkatzeko eta eusteko papera jokatu dezake.
    4. Lotailu tentsioa, haustura finkatzeko, ebakuntza osteko finkapenerako erabil daiteke

    Garbiketa

    ⒈ Garbitu produktua zapi leun eta heze batekin.

    ⒉ Lehortu produktua zapi leun batekin.

    ⒊ Utzi airean lehortzen hondar hezetasuna kentzeko.

    Enpresaren profila

    .Negozio Mota: Fabrikatzailea/Fabrica

    .Produktu nagusiak: Parte protesikoak, pieza ortesiak

    .Esperientzia: 15 urte baino gehiago.

    .Kudeaketa Sistema: ISO 13485 .Ziurtagiria: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikazio ziurtagiria

    .Kokapena: Shijiazhuang, Hebei, Txina.

    .Abantaila: Mota osoko produktuak, kalitate ona, prezio bikaina, salmenta osteko zerbitzu onena, eta bereziki diseinu eta garapen taldeak ditugu, diseinatzaile guztiek esperientzia aberatsa dute protesi eta ortesi lerroetan. Beraz, pertsonalizazio profesionala eskain dezakegu (OEM zerbitzua). ) eta diseinu zerbitzuak (ODM zerbitzua) zure behar bereziak asetzeko.

    .Negozio-esparrua: adar artifizialak, gailu ortopedikoak eta erlazionatutako osagarriak errehabilitazio medikoko erakundeek behar dituztenak.Batez ere, beheko gorputz-adarretako protesiak, aparatu ortopedikoak eta osagarriak, materialak, hala nola, oin artifizialak, belaunen artikulazioak, blokeo-hodi egokitzaileak, Dennis Brown ferula eta kotoizko galtza, beira-zuntzezko galtza eta abar saltzen ditugu. Eta kosmetika-produktuak ere saltzen ditugu. , hala nola apar-estalki kosmetikoak (AK/BK), galtzerdi apaingarriak eta abar.

    .Esportazio-merkatu nagusiak: Asia;Ekialdeko Europa;Ekialde Erdialdea;Afrika;Mendebaldeko Europa;hego Amerika

    Enbalatzea

    .Produktuak lehenik kolpeen aurkako poltsa batean, gero kartoi txiki batean sartu, gero dimentsio arrunteko kartoi batean sartu, Enbalatzea egokia da itsasorako eta aireko ontzirako.

    .Esportatu kartoiaren pisua: 20-25kgs.

    Esportatu kartoia neurria: 45 * 35 * 39cm / 90 * 45 * 35cm

    Ordainketa eta Bidalketa

    .Ordainketa metodoa: T/T, Western Union, L/C

    .Bidalketa epea: ordainketa jaso eta 3-5 eguneko epean.

    Mantentzea

    1. Osagai protesikoen ikuskapen bisuala eta proba funtzionala egin behar dira erabilitako lehen 30 egunen ondoren.

    2.Kontsulta arruntetan protesi osoa higadura dagoen ikuskatu.

    3. Urteko segurtasun-ikuskapenak egitea.

    Kontuz

    Mantentzeko jarraibideak ez betetzea

    Lesio-arriskua, funtzionaltasuna aldatzeagatik edo produktuan kalteengatik

    Erantzukizuna

    Fabrikatzaileak bere gain hartuko du erantzukizuna produktua dokumentu honetan emandako deskribapen eta argibideen arabera erabiltzen bada. Fabrikatzaileak ez du bere gain hartuko dokumentu honetako informazioa ez aintzat hartzeak eragindako kalteen erantzukizunik, batez ere erabilera desegokiagatik edo baimenik gabeko aldaketagatik. produktua.

    CE adostasuna

    Produktu honek gailu medikoetarako 93/42/EEE Europako Zuzentarauaren baldintzak betetzen ditu. Produktu hau I. klaseko gailu gisa sailkatu da zuzentarauaren IX. eranskinean zehazten diren sailkapen irizpideen arabera. Beraz, adostasun-adierazpena sortu zuen. Zuzentarauaren VLL eranskinaren arabera erantzukizun bakarra duen fabrikatzailea.

    Bermea

    Fabrikatzaileak erosketa-datatik bermatzen du gailu hau. Bermeak materialaren, ekoizpenaren edo eraikuntzaren akatsen ondorio zuzenak direla froga daitekeen eta fabrikatzaileari berme-epearen barruan jakinarazitako akatsak estaltzen ditu.

    Bermearen baldintzei buruzko informazio gehiago fabrikatzaile eskudunaren banaketa-enpresatik lor dezakezu.









  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Lotutako produktuak