Hanka protesikoa inplante artifizialak Poliuretanozko oina irristatzea saihesten du Sach oin protesikoa

Deskribapen laburra:

Ezaugarri nagusiak: arina, itxura ederra eta leuna, irristatzea saihestu, hondartzako oinetakoak, txankletak eraman daitezke

Bidali mezu elektronikoa

Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

Hanka protesikoa inplante artifizialak Poliuretanozko oina irristatzea saihesten du Sach oin protesikoa

1. Enpresaren profila

.Negozio Mota: Fabrikatzailea/Fabrica

.Produktu nagusiak:Pieza protesikoak, pieza ortesiak

.Esperientzia:15 urte baino gehiago.

.Kudeaketa sistema:ISO 13485

.Kokapena:Shijiazhuang, Hebei, Txina

2. Ziurtagiria:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikazio ziurtagiria

3. Enbalatzea eta bidalketa:

.Produktuak lehenik kolpeen aurkako poltsa batean, gero kartoi txiki batean sartu, gero dimentsio arrunteko kartoi batean sartu, Enbalatzea egokia da itsasorako eta aireko ontzirako.

.Esportatu kartoiaren pisua: 20kgs.

.Esportatu kartoia Dimentsioa:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB ataka:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Ordainketa eta Bidalketa

.Ordainketa metodoa: T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Bidalketa epea: ordainketa jaso eta 3-5 eguneko epean.

㈠Garbiketa

⒈ Garbitu produktua zapi leun eta heze batekin.

⒉ Lehortu produktua zapi leun batekin.

⒊ Utzi airean lehortzen hondar hezetasuna kentzeko.

㈡Mantentzea

⒈Osagai protesikoen ikuskapen bisuala eta proba funtzionala egin behar dira erabilitako lehen 30 egunen ondoren.

⒉Kontsulta arruntetan protesi osoa higadura dagoen ikuskatu.

⒊Urtero segurtasun-ikuskapenak egitea.

KONTUZ

Mantentzeko jarraibideak ez betetzea

Lesio-arriskua, funtzionaltasuna aldatzeagatik edo produktuan kalteengatik

⒈ Jarraitu mantentze-argibide hauek.

㈢Erantzukizuna

Fabrikatzaileak bere gain hartuko du erantzukizuna produktua dokumentu honetan emandako deskribapen eta argibideen arabera erabiltzen bada. Fabrikatzaileak ez du bere gain hartuko dokumentu honetako informazioa ez aintzat hartzeak eragindako kalteen erantzukizunik, batez ere erabilera desegokiagatik edo baimenik gabeko aldaketagatik. produktua.

㈣CE adostasuna

Produktu honek gailu medikoetarako 93/42/EEE Europako Zuzentarauaren baldintzak betetzen ditu. Produktu hau I. klaseko gailu gisa sailkatu da zuzentarauaren IX. eranskinean zehazten diren sailkapen irizpideen arabera. Beraz, adostasun-adierazpena sortu zuen. Zuzentarauaren VLL eranskinaren arabera erantzukizun bakarra duen fabrikatzailea.

㈤Bermea

Fabrikatzaileak erosketa-datatik bermatzen du gailu hau. Bermeak materialaren, ekoizpenaren edo eraikuntzaren akatsen ondorio zuzenak direla froga daitekeen eta fabrikatzaileari berme-epearen barruan jakinarazitako akatsak estaltzen ditu.

Bermearen baldintzei buruzko informazio gehiago fabrikatzaile eskudunaren banaketa-enpresatik lor dezakezu.