Protesiaren estalkia anezka-blokeoa

Enpresaren profila

.Negozio Mota: Fabrikatzailea/Fabrica

.Produktu nagusiak: Parte protesikoak, pieza ortesiak

.Esperientzia: 15 urte baino gehiago.

.Kudeaketa Sistema: ISO 13485 .Ziurtagiria: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikazio ziurtagiria

.Kokapena: Shijiazhuang, Hebei, Txina.

.Abantaila: Mota osoko produktuak, kalitate ona, prezio bikaina, salmenta osteko zerbitzu onena, eta bereziki diseinu eta garapen taldeak ditugu, diseinatzaile guztiek esperientzia aberatsa dute protesi eta ortesi lerroetan. Beraz, pertsonalizazio profesionala eskain dezakegu (OEM zerbitzua). ) eta diseinu zerbitzuak (ODM zerbitzua) zure behar bereziak asetzeko.

.Negozio-esparrua: adar artifizialak, gailu ortopedikoak eta erlazionatutako osagarriak errehabilitazio medikoko erakundeek behar dituztenak.Batez ere, beheko gorputz-adarretako protesiak, aparatu ortopedikoak eta osagarriak, materialak, hala nola, oin artifizialak, belaunen artikulazioak, blokeo-hodi egokitzaileak, Dennis Brown ferula eta kotoizko galtza, beira-zuntzezko galtza eta abar saltzen ditugu. Eta kosmetika-produktuak ere saltzen ditugu. , hala nola apar-estalki kosmetikoak (AK/BK), galtzerdi apaingarriak eta abar.

.Esportazio-merkatu nagusiak: Asia;Ekialdeko Europa;Ekialde Erdialdea;Afrika;Mendebaldeko Europa;hego Amerika

Enbalatzea

.Produktuak lehenik kolpeen aurkako poltsa batean, gero kartoi txiki batean sartu, gero dimentsio arrunteko kartoi batean sartu, Enbalatzea egokia da itsasorako eta aireko ontzirako.

.Esportatu kartoiaren pisua: 20-25kgs.

Esportatu kartoia neurria: 45 * 35 * 39cm / 90 * 45 * 35cm

Ordainketa eta Bidalketa

.Ordainketa metodoa: T/T, Western Union, L/C

.Bidalketa epea: ordainketa jaso eta 3-5 eguneko epean.

Mantentzea

1. Osagai protesikoen ikuskapen bisuala eta proba funtzionala egin behar dira erabilitako lehen 30 egunen ondoren.

2.Kontsulta arruntetan protesi osoa higadura dagoen ikuskatu.

3. Urteko segurtasun-ikuskapenak egitea.

Kontuz

Mantentzeko jarraibideak ez betetzea

Lesio-arriskua, funtzionaltasuna aldatzeagatik edo produktuan kalteengatik

Erantzukizuna

Fabrikatzaileak bere gain hartuko du erantzukizuna produktua dokumentu honetan emandako deskribapen eta argibideen arabera erabiltzen bada. Fabrikatzaileak ez du bere gain hartuko dokumentu honetako informazioa ez aintzat hartzeak eragindako kalteen erantzukizunik, batez ere erabilera desegokiagatik edo baimenik gabeko aldaketagatik. produktua.

CE adostasuna

Produktu honek gailu medikoetarako 93/42/EEE Europako Zuzentarauaren baldintzak betetzen ditu. Produktu hau I. klaseko gailu gisa sailkatu da zuzentarauaren IX. eranskinean zehazten diren sailkapen irizpideen arabera. Beraz, adostasun-adierazpena sortu zuen. Zuzentarauaren VLL eranskinaren arabera erantzukizun bakarra duen fabrikatzailea.

Bermea

Fabrikatzaileak erosketa-datatik bermatzen du gailu hau. Bermeak materialaren, ekoizpenaren edo eraikuntzaren akatsen ondorio zuzenak direla froga daitekeen eta fabrikatzaileari berme-epearen barruan jakinarazitako akatsak estaltzen ditu.

Bermearen baldintzei buruzko informazio gehiago fabrikatzaile eskudunaren banaketa-enpresatik lor dezakezu.